阿法替尼（Afatinib）是一种第二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为一种口服靶向药物，阿法替尼的独特作用机制使其能够不可逆地抑制EGFR家族（包括EGFR、HER2、HER4），从而阻断癌细胞的生长信号。这种不可逆结合的

对于以前治疗过KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与多西他赛（docetaxel）相比，阿达格拉西布（adagrasib）的结果更好。根据提交的3期KRYSTAL-12试验（NCT04685135）的发现，甚至在基线脑转移患者中也观察到了这种益处。在基线脑转移的患者中，进展的中位颅

阿法替尼（Afatinib）和奥希替尼（Osimertinib）都是EGFR-TKI类靶向药物，但适应症有所不同。阿法替尼是一代和二代EGFR突变（如19外显子缺失和L858R突变）患者的标准治疗方案之一，而奥希替尼则主要用于EGFRT790M突变的耐药患者，同时也作为EGFR突变晚期肺癌的一线治疗

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是首个获批针对KRASG12C突变的靶向药，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。KRAS突变长期被认为是“不可成药”靶点，但索托拉西布通过不可逆结合KRASG12C突变蛋白，有效抑制癌细胞生长。临床试验数据显示，索托拉西布可显著提高患者的客观缓解率（OR

德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于PD-L1抑制剂类药物，用于治疗多种癌症，包括小细胞肺癌（SCLC）。德瓦鲁单抗通过阻断PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞的免疫活性，增强免疫系统对肿瘤的识别与攻击。对于小细胞肺癌患者，德瓦鲁单抗的使用已被证明可以显著改善患者的治疗效

特泊替尼（Tepotinib）是一种高选择性的MET抑制剂，专门用于治疗携带MET14外显子跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）。临床数据显示，该药对这类突变患者有较高的客观缓解率（ORR），达到40%-50%，部分患者的疾病控制时间可达一年以上。相比传统化疗，特泊替尼的副作用更可

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对EGFR20号外显子插入突变（EGFRex20ins）患者的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。相比传统EGFR-TKI，该药物专门用于治疗耐药性较强的EGFRex20ins突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。临床研究显示，莫博替尼可以显著缩小肿瘤

根据发表在的2期INSIGHT2研究（NCT03940703）的数据，特泊替尼（Tepotinib）和奥希替尼（osimertinib）的联合用药为EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了临床益处，并且具有可控制的毒性。双重试验（n=98）的确认客观反应率（ORR）为50.0%（95%CI

卡马替尼（Capmatinib）是首个针对MET外显子14跳跃突变（METex14）的靶向药物，主要用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床数据显示，卡马替尼在未经治疗的患者中，客观缓解率（ORR）可达68%，而在接受过治疗的患者中也有41%的缓解率，说明其疗效较为稳定。许多患者在服用后肺部病灶

普拉替尼（Pralsetinib）是一款靶向RET融合基因的肺癌治疗药物，许多患者在使用后关心多久能看到效果。一般来说，部分患者在治疗后2-4周内就能看到肿瘤缩小的趋势，早期影像学检查可能显示病灶明显减少，临床症状如咳嗽、气短等逐渐缓解。不过，每位患者的病情不同，药物起效时间可能有所差异。有研究显示