埃万妥单抗（amivantamab）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR和MET突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物通过靶向EGFR和MET突变，能够有效抑制肿瘤细胞的生长。EGFR突变常见于非小细胞肺癌患者，并与癌症的扩散和耐药性密切相关。埃万妥单抗通过阻断这些突变的信号通路，有效减缓肿

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准塞瓦替尼（sevabertinib），商品名Hyrnuo用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这一批准适用于那些其肿瘤表现出HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的患者，且这些患者在此

奥希替尼（Osimertinib）是一种第三代EGFR靶向药，主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者，包括常见的19外显子缺失、L858R以及耐药突变T790M。它能够显著延长生存期、控制肿瘤进展，并改善晚期患者的生活质量。然而，目前的医学证据显示，奥希替尼虽具备强效抗肿瘤能力，但并不能治愈

在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗领域，埃万妥单抗（amivantamab）被认为是近年来较具突破意义的药物之一，尤其针对以往治疗选择有限的EGFR外显子20插入突变患者，其临床价值备受关注。从疗效角度看，埃万妥单抗的优势主要体现在“补位”作用和机制创新上。EGFR外显子20插入突变长期被视为“难治型

塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名Imdelltra）是一种双特异性T细胞接合抗体（BiTE），通过同时结合肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞上的CD3，将T细胞招募到肿瘤细胞附近，从而激活免疫系统直接杀伤DLL3阳性的肿瘤细胞。该药主要用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，尤其是对铂类化疗

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）作为近年来全球关注度上升的EGFR靶向药物，在非小细胞肺癌（尤其是携带敏感突变的患者）中逐渐成为国际指南的重要选项。对于很多刚接触这种药物的患者而言，最关心的问题莫过于“效果到底怎么样”。从肿瘤学界的长期反馈来看，达可替尼的治疗表现呈现出了相对稳定而持久的

一、热点聚焦：KRAS突变靶向药物引爆全球关注在过去的几十年中，KRAS突变被称为“不可成药的基因”，科学界为攻克这一突变投入了无数努力，却屡屡受挫。然而，2021年美国FDA批准了全球首款KRASG12C抑制剂——索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras），正式改写了肿瘤靶向治疗的历

埃万妥单抗（amivantamab）是一种双特异性单抗，能够同时抑制EGFR和MET受体信号通路，这使其在EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有独特疗效。传统靶向药物对这一突变类型的NSCLC疗效有限，而埃万妥单抗通过特异性结合并阻断两条关键信号通路，促进肿瘤细胞凋亡和抑制增

塔拉妥单抗（Tarlatamab，商品名Imdelltra）是一种新型二特异性T细胞接合抗体（BiTE），能够同时靶向肿瘤细胞表面的DLL3（delta-likeligand3）和T细胞表面的CD3分子，从而将T细胞招募至肿瘤细胞附近并激活其杀伤功能。通过形成免疫突触，T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞

奥希替尼（Osimertinib）是第三代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），对常见致敏突变（如Ex19del、L858R）以及因早期EGFR-TKI产生的T790M耐药突变均具有抑制活性。药物口服给药，标准剂量为每日80mg；对部分脑膜转移或特殊病例有用到更高剂量的报道，但需在专科