2025年12月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了皮下注射埃万妥单抗(RybrevantFaspro;由让桑生物技术公司生产)用于成人患者的皮下注射。这一批准使得埃万妥单抗的治疗方式更加灵活,适用于其静脉注射版本的所有适应症,尤其是针对具有EGFR突变的局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSC
洛拉替尼/劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物通过抑制ALK基因重排导致的异常蛋白,从而有效控制癌细胞的生长。研究表明,洛拉替尼在治疗晚期ALK阳性肺癌患者中,能显著延缓肿瘤进展,提供更长的无进展生存期。使用洛拉替尼时,患者通常会经历不
厄洛替尼(Erlotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其核心功效在于通过抑制EGFR信号通路,阻断肿瘤细胞增殖、促进凋亡以及抑制血管生成,从而延缓肿瘤生长和转移。厄洛替尼对携带EGFR敏感突变(如外显子19
阿培利司(Alpelisib)-Piqray是一种口服PI3Kα选择性抑制剂,主要用于PIK3CA突变阳性的乳腺癌患者。其作用机制是通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路,降低肿瘤细胞增殖和存活能力。近年来,随着对肺癌分子特征的深入理解,PI3K通路异常也被发现与非小细胞肺癌(NSCLC)的
特立妥珠单抗(Telisotuzumab,EMRELIS)是一种靶向c-Met受体的抗体偶联药物(ADC),主要用于治疗存在c-Met过表达或MET异常的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。c-Met信号通路在肿瘤细胞增殖、侵袭和耐药形成中发挥重要作用,尤其在部分EGFR耐药或多线治疗失败的肺癌患者中更
塔拉妥单抗(Tarlatamab)在小细胞肺癌(SCLC)治疗中具有突破性意义,主要源于其靶向DLL3这一高度特异的肿瘤抗原。DLL3在绝大多数小细胞肺癌细胞表面高表达,而在正常成人组织中几乎不表达,使其成为理想的免疫治疗靶点。塔拉妥单抗属于双特异性T细胞连接抗体,可同时结合DLL3阳性的肿瘤细胞和
阿法替尼是一种口服不可逆ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是存在常见19号外显子缺失或21号L858R点突变的患者。临床上,阿法替尼能够阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。使用前需进行基因检测以确认患者的EGFR
宗艾替尼/宗格替尼(Zongertinib)对HER2突变阳性的非小细胞肺癌患者显示出了良好的治疗效果。研究表明,宗艾替尼能够有效抑制HER2突变相关的信号通路,显著减缓肿瘤的生长速度,延长患者的生存期。特别是对于那些已经接受过其他治疗无效的患者,宗艾替尼提供了一个有效的后续治疗选择。患者在使用宗艾
塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性的RET抑制剂,在近几年肿瘤治疗领域中受到广泛关注。尽管该药最早因RET突变甲状腺髓样癌(MTC)而获批,但在RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,其临床价值同样被国际医学界反复讨论,并逐步确立了自身定位。从肺癌治疗角度来
一、热点导语:KRAS突变不再“无药可治”,阿达格拉西布再登全球焦点2024年底,《柳叶刀·肿瘤学》公布了最新KRYSTAL系列研究结果,显示KRASG12C突变患者在使用阿达格拉西布(Adagrasib)后取得显著疗效——这一消息迅速成为全球肿瘤学界的热点。作为继索托拉西布之后全球第二款KRASG
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