根据一项研究，对于患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，与单独使用奥希替尼（Osimertinib）相比，奥希替尼联合化疗可以显著延长无进展生存期（PFS）。这项研究随机分配了557名EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，这些患者以前没有接受过晚期疾病的治疗，他们以1:1的比例接受奥希

奥希替尼（Osimertinib）是第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），对EGFR-TKI敏化和EGFRT790M耐药突变具有选择性。有证据表明，增加化疗可能会扩大EGFR-TKI疗法的好处。在这项3期国际开放试验中，将EGFR突变（外显子19缺失或L858R突变）的晚期非

曲美替尼(trametinib)是一种对MEK1和MEK2有选择性的口服MEK抑制剂，曲美替尼与dabrafenib联合使用用于治疗BRAFV600E突变患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(联合使用时被FDA指定为孤儿药)。在患有BRAFV600E突变体转移性NSCLC(mNSCLC)的患者中，

类似于ALEX的研究，采用了类似的比较组。布加替尼/布格替尼（Brigatinib）从90mg开始，然后逐步增加到180mg，与克唑替尼进行了比较。研究结果观察到了无进展生存期(PFS)有所改善；风险比为0.48（95%CI，0.35-0.66；P<.0001）；认为Kaplan-Meier曲

根据研究人员的说法，3期数据支持布加替尼/布格替尼（Brigatinib）和阿来替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择，这些患者的疾病在克唑替尼治疗下进展。研究人员发现，布加替尼和阿来替尼在这些患者中产生相似的无进展生存期(PFS)。该试验（ClinicalTrials.go

根据3期ALTA-3研究（NCT03596866）的发现，在克唑替尼（Xalkori）预处理的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，布加替尼/布格替尼（Brigatinib）的无进展生存期（PFS）结果并不优于阿来替尼（Alecensa）的无进展生存期（PFS）。尽管布加替尼在存活率方面并不优

肺癌患者服用特泊替尼（Tepotinib）六年，不能确定是否已经治愈。靶向治疗是一种针对特定基因的疗法，特泊替尼是一种针对某些特定METex14突变的非小细胞肺癌的药物。如果患者的肿瘤组织中存在METex14突变，服用特泊替尼可能会产生治疗效果。虽然靶向治疗可以显著改善肺癌患者的生存期和生活质量，但

特泊替尼（Tepotinib）在2期视力研究中的强大而持久的活性，中位随访时间为26.1个月，根据一项来自2022年11月的数据，报告了VISION的长期结果。这是一项特泊替尼（Tepmetko，Merck/EMDSerono）在组织和/或液体活检确定的MET外显子14跳跃的晚期非小细胞肺癌患者中进

根据2期INSIGHT试验（NCT01982955）的最终分析结果，EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者对先前的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生了MET驱动的耐药性，与化疗相比，特泊替尼（Tepotinib）和吉非替尼（Gefitinib）的联合用药在无进展生存期（PFS）和总生存期

特泊替尼（Tepotinib）联合奥希替尼（Osimertinib）)治疗奥希替尼预处理、EGFR突变、MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者是一种有前途的组合。他强调，应该对MET扩增进行进一步的研究，以确定这种生物标志物是否可以预测某些患者亚群的临床益处。2期INSIGHT2试验（NCT03