胆管癌（CCA）属于恶性程度很高的胆道系统肿瘤，多数患者确诊时已经发展到局部晚期或者转移阶段，失去手术根治机会。其中肝内胆管癌有约10%‑15%患者存在FGFR2基因融合或重排，这类患者化疗效果有限，靶向药物是重要治疗方向。2026年9月23日美国FDA正式批准Lyrfigtu（lirafugrat

Lyrfigtu（lirafugratinib）是针对FGFR2融合或重排胆管癌开发的口服靶向药。美国FDA已于2026年9月23日批准Lyrfigtu，用于既往接受过治疗的成年患者，包括不可切除、局部晚期或转移性胆管癌（CCA），且肿瘤存在FGFR2融合或重排的情况。此次获批意味着该药在美国已经进

Lyrfigtu（lirafugratinib）是用于特定胆管癌患者的口服靶向药，适用于既往接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性胆管癌（CCA），且肿瘤存在FGFR2融合或重排的成年患者。根据美国FDA批准信息，Lyrfigtu的推荐用量为70mg，每日口服1次，可在有或无食物的情况下服用。患者应

Lyrfigtu（lirafugratinib）是一种口服、高选择性的FGFR2抑制剂，目前处于临床开发阶段。在相关研究中，治疗期间可能出现多种不良反应，因此胆管癌（CCA）患者用药过程中需要关注皮肤、黏膜、眼部以及实验室检查指标的变化。根据现有临床研究资料，发生率达到20%及以上的常见不良反应包括

Lyrfigtu（lirafugratinib）是一种高效、高选择性的口服小分子FGFR2抑制剂，目前正在临床开发阶段，主要用于探索FGFR2异常相关肿瘤的靶向治疗价值。FGFR2即成纤维细胞生长因子受体2，属于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员，是一种受体酪氨酸激酶。FGFR家族包括多个结

一、基本信息名称：Lyrfigtu，lirafugratinib，研发代号RLY-4008，生产厂家：ElevarTherapeutics,Inc.。二、适应症Lyrfigtu于2026年9月23日获得美国FDA批准，用于治疗既往接受过治疗的成年患者，包括不可切除、局部晚期或转移性胆管癌（CCA），

Lyrfigtu（lirafugratinib）是一种正在研发中的口服小分子靶向药，主要针对携带FGFR2融合或重排的胆管癌（CCA），定位于既往接受过治疗后的二线治疗选择。胆管癌是一类发生于胆管系统的恶性肿瘤，其中部分患者存在FGFR2基因融合或重排，使FGFR2信号通路异常活跃，进一步促进肿瘤细