ER阳性、HER2阴性是晚期乳腺癌当中占比很高的亚型，这类患者前期大多依靠内分泌治疗控制病情，但治疗过程中容易产生ESR1基因突变，进而出现内分泌耐药，后续治疗选择十分有限。2026年9月18日，美国FDA正式批准依仑司群（Imlunestrant）-Inluriyo联合abemaciclib（阿贝

2025年9月25日，食品药品监督管理局（FDA）批准了EliLillyandCompany公司研发的imlunestrant（商品名Inluriyo），这是一种雌激素受体拮抗剂，专门用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、且带有雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳

Inluriyo（Imlunestrant）是一种新型的口服选择性雌激素受体降解剂（SelectiveEstrogenReceptorDegrader，SERD），适用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性（HER2-）且存在ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。该药以其精准的作用机制和便捷的口服

Inluriyo（Imlunestrant）是一种新上市的药物，专门用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、以及存在ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。在使用Inluriyo治疗时，患者需要了解其可能的副作用和注意事项。使用Inluriyo时，最需要关注的警告之

Inluriyo（Imlunestrant）为选择性雌激素受体降解剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。在使用过程中，需严格遵循安全注意事项，以减少潜在风险。首先，孕期及胚胎-胎儿毒性风险需特别重视。根据动物研究结果及药物作用机制，Inluriyo可能对胎儿造

一、【药品名称】商品名称：Inluriyo英文名称：Imlunestrant剂型：口服片剂二、【药理作用与机制】Inluriyo（imlunestrant）是一种选择性雌激素受体降解剂（SelectiveEstrogenReceptorDegrader,SERD），属于新一代口服雌激素受体拮抗剂。其

Inluriyo（Imlunestrant）是一种新型选择性雌激素受体拮抗剂，专为治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）及存在ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者而设计。这些患者的疾病在接受至少一种内分泌治疗后仍然进展。转移性乳腺癌是指癌细胞已从原发肿瘤扩散