Inluriyo(Imlunestrant)为选择性雌激素受体降解剂,用于治疗ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。在使用过程中,需严格遵循安全注意事项,以减少潜在风险。
首先,孕期及胚胎-胎儿毒性风险需特别重视。根据动物研究结果及药物作用机制,Inluriyo可能对胎儿造成伤害。在妊娠期接受该药物治疗的大鼠中观察到胚胎—胎儿死亡率增加及结构畸形,这表明药物可干扰胚胎发育过程。虽然在人类中的具体影响尚未完全确定,但由于雌激素受体在胚胎发育中的关键作用,推测该药具有潜在的生殖毒性。因此,孕妇禁用本药。
对于具有生育潜能的女性患者,应在治疗开始前确认非妊娠状态,并在Inluriyo治疗期间及末次用药后至少1周内持续采取有效的避孕措施。医师应向患者充分说明潜在的胎儿风险,并建议使用可靠的屏障或激素避孕方式。
同时,男性患者若其伴侣具有生育潜能,也应在整个治疗期间及末次给药后1周内使用有效避孕方法,以防止药物暴露对胚胎的潜在影响。
此外,应告知所有接受治疗的患者,若在用药期间发生妊娠,应立即停止用药并通知医生,以评估风险与后续处理方案。
总体而言,Inluriyo虽为乳腺癌精准治疗的重要进展,但其在生殖安全性方面存在明确警示。严格的避孕管理和风险沟通是确保治疗安全的关键环节。
参考资料:https://www.drugs.com/inluriyo.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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