Inluriyo(Imlunestrant)是一种新型选择性雌激素受体拮抗剂,专为治疗雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)及存在ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者而设计。这些患者的疾病在接受至少一种内分泌治疗后仍然进展。转移性乳腺癌是指癌细胞已从原发肿瘤扩散至身体其他部位的癌症类型。部分乳腺癌患者会出现ESR1基因突变,导致雌激素受体异常活跃,进一步促进癌症的生长。

Inluriyo具有独特的机制,作为选择性雌激素受体降解剂,通过结合雌激素受体α(该蛋白由ESR1基因编码)来实现受体的降解和消除。这一过程有效地抑制了雌激素驱动的癌症生长,尤其是在ESR1突变导致受体持续活跃的癌症中,展示了其显著的治疗效果。
美国食品药品监督管理局(FDA)基于EMBER-3试验的数据批准了Inluriyo的使用。该试验结果显示,在ESR1突变的MBC患者中,Inluriyo单药治疗相比于传统内分泌治疗能够降低38%的疾病进展或死亡风险。这一成果标志着Inluriyo在乳腺癌治疗领域的重要地位。
Inluriyo以片剂形式每日一次,需空腹口服,以确保最佳吸收效果。尽管其在治疗中的效果显著,但也需关注可能出现的实验室异常,如血红蛋白减少、钙减少、中性粒细胞减少、肝酶(AST和ALT)升高、甘油三酯和胆固醇增加、以及血小板减少等。
总之,Inluriyo为雌激素受体阳性、HER2阴性且有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择,显示出良好的临床效果和安全性,为这类患者的治疗带来了新的希望。
参考资料:https://www.drugs.com/inluriyo.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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