截至2025年7月，德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan，商品名：Datroway）尚未在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，因此在中国无法通过正规渠道购买和使用。该药物由第一三共株式会社（DaiichiSankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）联合研发，主

截至2025年7月，德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan，商品名：Datroway）尚未在中国大陆正式上市。然而，2024年3月，第一三共公司与阿斯利康联合开发的这款靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交了上市申请，并于同年3月16日获

德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan）是一种新型抗体偶联药物（ADC），主要用于治疗复发或转移性实体瘤，尤其是在非小细胞肺癌和乳腺癌方面表现出积极的临床前景。作为创新靶向药物，它结合了单克隆抗体与细胞毒性载体，通过精确识别肿瘤细胞表面标志（如TROP2），实现“精准打击”。目前该

德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan，商品名：Datroway）是一种靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗晚期或转移性乳腺癌等实体瘤。其规格和包装设计旨在确保药物的稳定性和安全性，适用于静脉输注使用。每瓶Datopotamabderuxtecan含有100毫克的冻干

德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan，商品名：Datroway）是一种新型的抗体-药物偶联物（ADC），由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（DaiichiSankyo）联合开发，专门靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）。TROP2是一种广泛表达于多种实体瘤细胞表面的

德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan）和DS-8201（德曲妥珠单抗，Trastuzumabderuxtecan）都是抗体药物偶联物（ADC），但它们靶向的分子不同。德达博妥单抗主要针对TROP2抗原，这是一种在多种实体瘤细胞表面高度表达的蛋白，而DS-8201则靶向HER2受体

德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan，简称Dato-DXd）是由日本制药公司第一三共（DaiichiSankyo）研发的抗体偶联药物（ADC）。该药物采用了第一三共独有的DXd-ADC技术，结合了人源化抗TROP2IgG1单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（依喜替康衍生物）。

德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan，简称Dato-DXd）是一种新型TROP2靶向抗体偶联药物，由第一三共（DaiichiSankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发。2025年初，美国FDA已率先批准该药用于治疗既往接受过内分泌治疗和化疗的HR阳性、HER2阴性

德达博妥单抗（Datopotamabderuxtecan，商品名Datroway）是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的抗体药物偶联物（ADC）。作为一种新型靶向药物，它通过将抗体与细胞毒药物结合，精准杀伤肿瘤细胞，显著提高治疗效果。该药物已在美国等多个国家获批，用于既往接受过系统治疗的患者

2025年6月23日，美国FDA授予Datroway（德达博妥单抗-德鲁昔单抗-DXd）加速批准，用于治疗既往接受EGFR靶向治疗及铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该批准基于两项关键临床试验（TROPION‑Lung05与TROPION‑Lung0