德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan，简称Datopotamab）是抗TROP-2的抗体药物偶联物（ADC），主要获批用于治疗既往接受过EGFR靶向药物及铂类化疗后病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药针对肿瘤细胞表面高度表达的TROP-2蛋白，通过特异性

德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan，简称Datopotamab）作为一种新型抗体药物偶联物（ADC），在治疗多种实体瘤如晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和激素受体阳性晚期乳腺癌中展现出显著疗效。然而，和大多数抗癌药物类似，Datopotamab治疗过程中伴随一定的副作用。了解这些

德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan）通常通过静脉输注给药。输注前，医护人员会根据患者体重和治疗方案计算所需剂量，并使用指定的溶媒稀释后缓慢输注。输注时间一般控制在30至90分钟之间，以降低输注相关反应的风险。首次输注时，通常会采取预防性用药（如抗组胺药和解热镇痛药）以减少不良反

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占肺癌患者的大多数。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过EGFR靶向治疗和铂类化疗后病情进展的患者，治疗选择有限，预后较差。传统化疗效果有限且副作用较大，迫切需要更有效且耐受性更好的新型治疗方案。德达博妥单抗（DatopotamabDeruxte

德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan）作为一种靶向TROP-2的抗体药物偶联物，其治疗过程中存在一些明确的禁忌症。首先，对该药物成分或其制剂中的辅料存在严重过敏反应的患者禁止使用。此外，孕妇和哺乳期妇女因缺乏足够安全性数据，也应避免使用，以防对胎儿或婴儿产生潜在风险。对于活动性感

截至2025年，德达博妥单抗尚未在中国大陆正式获批上市，但已在美国、日本等国家取得突破性疗法资格并进入晚期临床阶段。部分中国患者可通过境外医疗、中介平台或国际临床试验渠道获得用药资格。由于该药为新一代ADC创新药物，价格较高，初步估算每疗程费用可能高达数万元甚至数十万元人民币，暂不在医保报销范围内。

德达博妥单抗虽疗效显著，但仍可能带来一定副作用，常见不良反应包括口腔炎、恶心、乏力、食欲减退、皮疹和脱发，这些反应大多数为轻中度，通常可通过支持治疗缓解。部分患者可能出现更严重的毒性反应，如间质性肺病（ILD）或肺炎，需密切关注呼吸系统症状，一旦出现咳嗽、气促或胸痛应立即停药并就诊。此外，作为ADC

在TROPION-Lung01全球多中心III期临床试验中，德达博妥单抗对接受过标准化疗或免疫治疗失败的晚期NSCLC患者展现出明显疗效。数据显示，该药相较于标准治疗方案（如多西他赛）在**延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）**方面更具优势，且客观缓解率（ORR）显著提高。此外，治疗响应具

德达博妥单抗是一种抗体偶联药物（ADC），全称为Datopotamabderuxtecan-dlnk，由阿斯利康和第一三共联合开发。它靶向TROP2蛋白（肿瘤相关钙蛋白），用于治疗多种TROP2高表达的晚期实体瘤，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。TROP2在多种肿瘤细胞表

德达博妥单抗（DatopotamabDeruxtecan，简称Dato-DXd，商品名DATROWAY）是一种抗体偶联药物（ADC），由第一三共（DaiichiSankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发。该药物主要靶向人类表皮生长因子受体2（TROP2），能够将强效的拓扑异构酶I抑制