2026年7月24日，美国FDA正式优先审评通过大冢制药缓释胶囊Simtriyo（通用名centanafadine），用于全年龄段注意缺陷多动障碍（ADHD）治疗，本品是全球唯一获批的NDSRI类多动症药物，同步适配6岁以上儿童、青少年与成年患者，打破传统ADHD药物仅调控两种神经递质的局限，为合并

Simtriyo（centanafadine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（Attention-Deficit/HyperactivityDisorder，ADHD）的新型中枢神经系统兴奋剂，其主要成分centanafadine具有调节多种神经递质水平的作用。与传统ADHD治疗药物主要针对单一神经

一、基本信息名称：Simtriyo、centanafadine生产厂家：OtsukaPharmaceuticalCo.,Ltd二、适应症：Simtriyo（centanafadine）适用于治疗年龄在6岁及以上、体重至少为20kg的成人和儿科患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。使用限制：-不建议儿

Simtriyo（centanafadine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（Attention-Deficit/HyperactivityDisorder，ADHD）的新型中枢神经系统（CNS）兴奋剂类药物。该药是一种首创性的去甲肾上腺素-多巴胺-5-羟色胺再摄取抑制剂（NDSRI），通过同时调节

Simtriyo（centanafadine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的新型中枢神经系统药物，属于去甲肾上腺素-多巴胺-5-羟色胺再摄取抑制剂（NDSRI）。该药通过调节去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺三种神经递质，改善ADHD患者注意力不足、多动以及冲动控制等症状。FDA批准Si

Simtriyo（centanafadine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的中枢神经系统兴奋剂，适用于6岁及以上且体重至少20公斤的儿童、青少年及成人患者。使用该药前，医生需要结合患者年龄、体重、身体状况以及疾病表现制定个体化治疗方案。1、用药前筛查评估正式给药前需完成多项基础筛查，治

Simtriyo（centanafadine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的新型中枢神经系统兴奋剂，通过调节去甲肾上腺素、多巴胺以及5-羟色胺三种神经递质发挥治疗作用。由于该药作用于中枢神经系统，在改善注意力、多动和冲动症状的同时，也可能引起一定的不良反应。因此，患者在使用Simtri