2020年5月，由诺华（Novartis）公司生产并以Tabrecta品牌上市的卡马替尼（Capmatinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗肿瘤突变导致间充质上皮转化（MET）外显子14跳过的患者的非小细胞肺癌（NSCLC）。突变的存在必须通过FDA批准的测试证实，如Fo

卡马替尼（Capmatinib）作为一种创新药物，专门针对成人非小细胞肺癌（NSCLC）进行治疗，特别是在癌症已进入晚期且细胞出现特定基因突变，即“间质-上皮转化因子基因外显子14（METex-14）跳跃”的情况下。此类突变使得癌细胞产生异常的MET蛋白质，原因在于MET基因中的外显子14部分被跳过

卡马替尼（Capmatinib）是一种用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，当癌症晚期且其细胞发生特定的基因突变（变化）导致“间质-上皮转化因子基因外显子14（metex-14）跳跃”时。这意味着癌细胞产生一种称为MET的异常蛋白质形式，因为MET基因中被称为外显子14的部分没有被使用。当患

卡马替尼（Capmatinib）以商品名Tabrecta广为人知，是一种前沿的抗癌药物，专门用于治疗一种特殊的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种肺癌的特点是存在一种特定的基因突变，即编码膜受体HGFR的MET基因第14外显子跳跃。非小细胞肺癌是一种由肺组织中恶性癌细胞引发的疾病，而癌症的转移则是

一、药品信息通用名称：卡马替尼（Capmatinib）商品名称：Tabrecta别名：卡玛替尼、卡帕替尼、泰芮塔二、主要治疗领域卡马替尼专为治疗特定类型的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）设计，适用于肿瘤中存在间质上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的成年患者。三、用药指导1）用药前评估：患者应先进行

卡马替尼（Capmatinib）以Tabrecta的商品名销售，是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的抗癌药物，其肿瘤发生突变，导致编码膜受体HGFR的MET基因第14外显子跳跃。非小细胞肺癌是一种在肺组织中形成恶性癌细胞的疾病。癌症转移由一系列事件组成，MET外显子14跳跃被认为是癌症转

卡马替尼（Capmatinib）是一种激酶抑制剂，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，根据美国食品药品监督管理局（FDA）批准的测试，该患者的肿瘤具有导致间质上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变。在其临床研究中，出现了间质性肺病（ILD）/肺炎、肝毒性、胰腺毒性、过敏反应、光敏

一、通用名称：卡马替尼、Capmatinib商品名称：Tabrecta其他名称：卡玛替尼、卡帕替尼、泰芮塔二、适应症：卡马替尼（Capmatinib）适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的测试检测，其肿瘤突变导致间质上皮转化（MET）外显子

卡马替尼（Capmatinib）的简称可能包括Tabrecta、Capmatinib、卡玛替尼、卡帕替尼等。卡马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，也属于一种小分子激酶抑制剂，主要用于治疗MET基因外显子14跳跃突变的、已扩散且无法通过手术移除的非小细胞肺癌，是针对特定肺癌的有效靶向治疗药物。临床试验显示，

卡马替尼（Capmatinib）是一种第三代靶向药物。靶向药物是指能够选择性地干扰癌细胞生长和繁殖的药物。不同代的靶向药物通过不同的机制作用于癌细胞，以提高治疗效果和减少副作用。卡马替尼更专注于特定癌症的突变驱动因子，以实现更精确的治疗。卡马替尼通过抑制MET蛋白的激活，阻断肿瘤细胞生长和扩散。该药