奈拉替尼/来那替尼（Neratinib）是一种口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，主要用于早期HER2阳性乳腺癌患者术后延续治疗。它通过阻断HER2信号通路，抑制肿瘤细胞增殖和转移风险。对于完成曲妥珠单抗治疗的高复发风险患者，奈拉替尼可进一步延长无复发生存期。药物通常与其他抗肿瘤治疗联合使用，以增强疗效。

奈拉替尼/来那替尼（Neratinib）作为HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗药物，通过不可逆抑制EGFR/HER2信号通路降低复发风险，但腹泻是其最常见副作用，发生率超80%。腹泻多在用药初期出现，重度腹泻可能引发脱水或电解质紊乱。预防需从用药前开始：治疗前56天联合药物使用，饮食以低纤维、易消化为

伊沙匹隆（Ixabepilone）是一种微管抑制类抗肿瘤药物，属于表层内烯烃环类结构（epothiloneBanalogs），其机制类似紫杉醇，但能克服对紫杉类药物耐药的肿瘤细胞。这种药物最初由美国百时美施贵宝（BMS）开发，于2007年获美国FDA批准，用于治疗经过蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期或转

一项回顾性研究的现实世界结果加强了基于图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）-Tukysa的治疗对HER2阳性转移性乳腺癌癌症患者的有效性，包括脑转移患者和既往接受德曲妥珠单抗（T-DXd）-Enhertu治疗的患者。回顾性研究包括来自MerativeMarketScan（n=150）和Komod

阿培利司（Alpelisib）-Piqray是一种口服靶向药物，主要针对PI3Kα信号通路，在携带PIK3CA突变的HR+（激素受体阳性）、HER2-晚期乳腺癌患者中发挥作用。其通过选择性抑制PI3Kα通路，阻断肿瘤细胞增殖信号并促进细胞凋亡，从而达到延缓疾病进展的效果。三阴乳腺癌（TNBC）特征为

HER2阳性转移性乳腺癌（HER2+mBC）的治疗方法近年来发展迅速，新的靶向治疗药物不断涌现。德曲妥珠单抗（T-DXd）、恩美曲妥珠单抗（T-DM1）和图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）是目前用于HER2+mBC患者的主要治疗选择。本研究旨在通过模拟两项III期临床试验，评估T-DXd与T-

2025年9月25日，食品药品监督管理局（FDA）批准了EliLillyandCompany公司研发的imlunestrant（商品名Inluriyo），这是一种雌激素受体拮抗剂，专门用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、且带有雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳

奈拉替尼/来那替尼（Neratinib）主要用于治疗早期HER2阳性乳腺癌患者，在完成标准辅助治疗（如曲妥珠单抗治疗）后用于进一步降低复发风险。通常建议在术后辅助治疗结束后的1年内开始使用奈拉替尼，以最大限度发挥其延伸治疗的获益。该药的适应人群多为Ⅱ期或Ⅲ期的HER2阳性乳腺癌患者，尤其是伴有激素受

伊沙匹隆（Ixabepilone）是一种微管抑制剂类抗癌药物，主要用于治疗晚期或转移性乳腺癌患者，尤其是在经过蒽环类和紫杉类药物治疗后仍出现疾病进展的患者。该药由美国百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb）研发，于2007年获得美国FDA批准上市，商品名为Ixempra。它为一类具有独

2期SGNTUC-019试验（NCT04579380）的最终分析结果表明，在既往接受过晚期/转移性全身治疗的HER2-突变转移性乳腺癌癌症患者中，图卡替尼/妥卡替尼（Tucatinib）和曲妥珠单抗（trastuzumab）联合治疗具有持久的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率（DCR）。在31名可评估的患