布加替尼/布格替尼（Brigatinib）以Alunbig等品牌销售，是一种由AriadPharmaceuticals，股份有限公司开发的小分子靶向癌症疗法，布格替尼同时作为间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌癌症（ALK+NSCL

布加替尼/布格替尼（Brigatinib）原研药已经通过国家药品监督管理局的相关批准上市使用，以布格替尼片的名称出售，其商品名为安伯瑞/ALUNBRIG，并且通过国家医保局的规定进入乙类医保范围，但仅限符合适应症的患者进行报销，即间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSC

布加替尼/布格替尼（Brigatinib）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的可逆双重抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），如果患者在治疗过程中出现耐药情况，可以考虑以下处理方法，但由于每个人的耐药反应不同，因此患者应及时告知医生。1、更换治疗方案：根据患者的具体

布加替尼/布格替尼（Brigatinib）最初命名为AP26113，是一种小分子抗肿瘤间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，由ARIAD制药公司（武田制药公司的全资子公司）开发。2017年4月，布格替尼在美国获得加速批准，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者对克唑替尼有进展或

布加替尼/布格替尼（Brigatinib）可有效治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者之前曾接受过称为克唑替尼的ALK抑制剂药物治疗，或未接受过ALK抑制剂治疗。在两项主要研究中，已被证明对治疗ALK阳性非小细胞肺癌有效。第一项研究涉及222名患者，尽管之前使用克唑替尼（crizot

患者在开始使用治疗前，医生会根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择使用布加替尼/布格替尼（Brigatinib）治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。布格替尼的推荐剂量为，前7天每天口服一次90mg，然后增加剂量至每日一次180mg，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。布格替尼可以和食物一起服用，

在布加替尼/布格替尼（Brigatinib）的临床研究中，出现了间质性肺病/肺炎、高血压、心动过缓、视觉障碍、肌酸磷酸激酶升高、胰酶升高、肝毒性、高血糖症、光敏性、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、间质性肺病（ILD）/肺炎：布格替尼出现了与间质

类似于ALEX的研究，采用了类似的比较组。布加替尼/布格替尼（Brigatinib）从90mg开始，然后逐步增加到180mg，与克唑替尼进行了比较。研究结果观察到了无进展生存期(PFS)有所改善；风险比为0.48（95%CI，0.35-0.66；P<.0001）；认为Kaplan-Meier曲

根据研究人员的说法，3期数据支持布加替尼/布格替尼（Brigatinib）和阿来替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择，这些患者的疾病在克唑替尼治疗下进展。研究人员发现，布加替尼和阿来替尼在这些患者中产生相似的无进展生存期(PFS)。该试验（ClinicalTrials.go

根据3期ALTA-3研究（NCT03596866）的发现，在克唑替尼（Xalkori）预处理的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，布加替尼/布格替尼（Brigatinib）的无进展生存期（PFS）结果并不优于阿来替尼（Alecensa）的无进展生存期（PFS）。尽管布加替尼在存活率方面并不优