美国食品药品监督管理局（FDA）已批准比美珠单抗（Bimekizumab）用于治疗接受全身治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病。比美珠单抗是第一个也是唯一一个被批准的银屑病治疗药物，旨在选择性抑制驱动炎症过程的两种关键细胞因子-白细胞介素17A（IL-17A）和白细胞介素17F（IL-17F）。银屑病

比美珠单抗（Bimekizumab）是一种针对IL-17的人源化单克隆抗体，于2021年8月通过欧洲药品管理局（EMA）在欧盟获得批准，用于治疗斑块型银屑病，它是第一种针对IL-17A和IL-17F的IL-17抑制剂。与另一种IL-17抑制剂secukinumab以及ustekinumab（一种IL

三项主要研究表明，比美珠单抗（Bimekizumab）可用于治疗成人中度以及严重的斑块型银屑病。接受比美珠单抗治疗的斑块型银屑病患者比接受安慰剂（虚拟治疗）或其他两种银屑病药物（ustekinumab或阿达木单抗）治疗的患者改善程度更高。在总共涉及1480名患者的三项研究中，每四周接受比美珠单抗的人

比美珠单抗（Bimekizumab）是一种人源化白细胞介素-17A和白细胞介素-17F拮抗剂，用于治疗接受全身治疗或光疗的成人中的中度至重度斑块型银屑病。斑块型银屑病是一种慢性、免疫介导的炎症性疾病，其病因是由促炎细胞因子驱动的。比美珠单抗通过选择性和直接抑制白细胞介素-17A（IL-17A）和白细