基石药业的普拉替尼(Pralsetinib)已成为临床上的重要治疗选择。这款药物源自基石药业的战略合作伙伴Blueprint Medicines公司,是一款具有口服便利性、强效性和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。基石药业在大中华地区独家负责其开发和商业化。

自2021年3月中国国家药品监督管理局批准普拉替尼为国家一类新药上市以来,这款药物已成为治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的重要选项。普拉替尼不仅是中国首个获批上市的RET抑制剂,还是国内首个利用真实世界数据(RWD)辅助临床评价而获批的药品,其在临床上的价值不言而喻。
然而,对于患者而言,药物的价格与可及性同样是关键考量因素。目前国内上市的普拉替尼原研药价格相对较高,购买条件也较为严格,往往需要数万人民币的投入。同时,由于普拉替尼尚未纳入医保范围,患者需要全额自费承担这一经济压力。这无疑增加了患者在选择治疗药物时的考虑负担。
不过,值得注意的是,市场上也存在一些价格相对较低的普拉替尼版本。例如,海外市场上出售的普拉替尼仿制药,其价格可能在数千人民币范围内,并且还会受到汇率波动的影响。这为寻求更经济治疗方案的患者提供了一定程度的选择空间。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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