博舒替尼(Bosutinib)是一种处方药,适用于1岁及以上的成人和儿童患者,患有新诊断的或对先前治疗有耐药性或不耐受性的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML),它也适用于治疗新诊断的或对先前治疗有耐药性或不耐受性的Ph+CML加速期或爆发期的成年患者。
一项I/II期研究的数据显示,118例对既往TKI治疗(伊马替尼、达沙替尼和/或尼洛替尼)耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病患者具有疗效和可接受的耐受性。经过28.5个月的随访,主要细胞遗传学反应(MCyR)和CCyR分别在32%和24%的患者中达到。预计2年无进展生存率(PFS)为73%,预计总生存率(OS)为83%。除T315I突变外,在Bcr-Abl激酶结构域内有突变的患者中观察到对博舒替尼的血液学和细胞遗传学反应。在随访期间,五名(4%)患者确诊为急性胰腺炎,但未发生急性胰腺炎的转化。
博舒替尼原研药没有在国内上市,因此也无法纳入医保。目前在海外出售的原研药有土耳其版、欧洲版,土耳其版规格500mg*28每盒的价格可能在2千多人民币,欧洲版价格可能在3万多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。海外也有其他国家生产的博舒替尼仿制药,其药物成分与原研药的药物成分基本一致,规格500mg*30每盒的价格可能在2千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动),价格比较便宜。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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