文章摘要:佩米替尼(Pemigatinib)主要用于FGFR2融合或重排阳性的晚期胆管癌(CCA)。存在视网膜疾病、高磷血症、严重肝肾功能异常、药物相互作用或妊娠风险的人群需要重点评估,部分情况需调整剂量或暂停治疗。
佩米替尼可能引起视网膜色素上皮脱离(RPED)及其他眼部毒性,表现为视物模糊、飞蚊症或闪光感。既往存在视网膜疾病或眼部症状的人群需要重点评估。治疗前及治疗期间应按照说明书进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT)。
佩米替尼可抑制FGFR通路,导致血磷升高。严重高磷血症可能引发软组织矿化、皮肤钙化及钙化性尿毒症性小动脉病等问题。既往存在磷代谢异常、肾功能不全或钙化风险者应重点监测。
严重肾功能损害及严重肝功能损害患者通常需要降低起始剂量。美国说明书规定,此类患者推荐剂量为9mg,而非标准13.5mg。肝肾功能变化还可能影响药物暴露及不良反应风险。
佩米替尼与强或中度CYP3A抑制剂、诱导剂存在相互作用,可能改变药物浓度;部分合并用药需要避免或调整剂量。该药具有胚胎-胎儿毒性,妊娠期间使用可能造成胎儿损害,育龄患者需关注有效避孕及生殖风险。
总结:佩米替尼的重点慎用风险包括视网膜毒性、高磷血症、严重肝肾功能异常、药物相互作用及妊娠风险。并非所有情况都属于绝对禁忌,但需要根据具体风险进行剂量管理和监测。
参考资料:美国FDA:pemigatinib说明书信息https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/213736s002lbl.pdf
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年11月10日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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