厄达替尼（Erdafitinib）是几代靶向药物

时间：2023.11.28作者：医学编辑王奕 浏览次数：370

厄达替尼（Erdafitinib）是一种有效的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂。根据2期BLC2001试验的结果，厄达替尼在使用FGFR3 mut/fus的转移性尿路上皮癌（UC）中显示出40%的总有效率，这是第一个被批准用于转移性尿路上皮癌的靶向治疗，也是首个被批准用于mUC的靶向治疗药物。

自从免疫检查点抑制剂（ICIs）被批准以来，尿路上皮癌的治疗取得了持续和显著的进展。然而，只有大约五分之一的尿路上皮癌患者对ICI有反应。最近，厄达替尼被开发用于治疗FGFR3或FGFR2改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），占15-20%的患者。尚不清楚FGFR抑制剂是否是ICI的首选二线治疗选择。与ICI相比，厄达替尼在内脏转移患者中具有更好的反应率。然而，厄达替尼的较短的反应持续时间和毒性特征，特别是眼部毒性，是一个重要的考虑因素。FDA建议定期进行眼科检查。前期治疗期间的肿瘤概况可能有助于识别那些在进展时受益的患者。

厄达替尼原研药还没有国内上市，因此也无法进入医保范围，目前在香港出售的原研版的厄达替尼，规格4mg*14片每盒的价格可能在2万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有出售其他药厂生产的较为便宜的厄达替尼仿制药，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，如孟加拉药厂生产的规格4mg*60片每盒的价格可能在3千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。

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