携带 FGFR 突变肿瘤患者在国内凭处方可以购买到厄达替尼吗？

时间：2026.10.28作者：医学编辑王奕 浏览次数：80

文章摘要：厄达替尼（Erdafitinib）已在中国获批上市，但尚未纳入国家医保目录。部分医院可能暂未备货，实际购买情况需以医院药房及正规药品供应渠道为准。

1. 国内上市情况：

厄达替尼于2025年1月在中国获批，用于符合条件的FGFR3基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）成人患者。虽然已获批上市，但不同医院的药品采购和配备进度可能存在差异，患者不一定能在所有医院直接买到。

厄达替尼尚未纳入国家医保目录。海外原研药常见规格包括3mg、4mg片剂，香港版原研药价格约为每盒两万多元人民币，具体价格会受到规格、包装及销售渠道影响。

海外市场已有仿制产品，例如老挝卢修斯生产的厄达替尼，参考价格为每盒约500至700元，价格是当前时间2026年10月28日更新，需要核实具体规格、片数、生产企业和产品注册信息。仿制药与原研药含有相同有效成分，并不自动代表质量、疗效和安全性已被证明完全相同。

厄达替尼不是所有FGFR突变肿瘤都适用。说明书针对具有敏感性FGFR3基因改变、既往接受至少一线全身治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，并对既往免疫治疗有具体限制。

总之，国内已上市不等于所有医院均有现货。患者应先确认病理诊断、FGFR具体变异及既往治疗情况，再通过正规渠道核实供应和价格。

参考资料：MedlinePlus：厄达替尼尼用药说明https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a619031.html

更新日期：2026年10月28日

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

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