维奈克拉/维奈托克在国内的上市情况介绍

维奈克拉/维奈托克（Venetoclax）是近年来全球血液肿瘤领域关注度较高的靶向药之一，其商品名包括“维奈托克”和“唯可来（Venclexta/Venclyxto）”。该药由AbbVie与Genentech联合开发，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及部分急性髓性白血病（AML）。

1、2020年正式获批进入中国市场

根据国家药品监督管理局公开资料，维奈克拉于2020年正式在中国获批上市，成为国内较早获批的BCL-2抑制剂之一。其上市被认为是国内血液肿瘤精准治疗的重要进展之一。在上市初期，维奈克拉主要受到复发或难治性CLL/SLL患者关注，尤其是存在高危基因异常的人群。

2、2023年纳入国家医保乙类目录

2023年，维奈克拉进一步进入国家医保乙类目录，这对患者可及性产生了较大影响。此前，由于原研靶向药价格较高，不少患者面临长期治疗经济压力。医保纳入后，部分地区患者的实际负担明显下降。随着医保覆盖扩大，维奈克拉在国内血液科的使用频率也逐渐增加，尤其是在AML精准治疗方案中的地位进一步提升。

3、国内血液肿瘤治疗进入“去化疗化”趋势

近年来，欧美血液肿瘤治疗正在从传统强化化疗逐步转向靶向治疗与免疫联合方案。维奈克拉作为BCL-2靶向药，其意义不仅在于单药作用，更在于与CD20单抗、低甲基化药物等联合使用。这一趋势也开始影响国内临床路径。越来越多患者关注“口服靶向方案”“低强度治疗”以及长期疾病控制，而不仅仅是短期缓解。

目前，维奈克拉已经进入国内多家大型医院、DTP药房以及互联网医疗平台。由于该药属于处方类抗肿瘤药物，因此通常需要血液科医生评估后开具。

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参考资料：https://www.venclexta.com/