厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于精准治疗特定基因变异肿瘤的口服靶向药物,属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。该药通过阻断FGFR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖和存活,从而发挥抗癌作用,是精准肿瘤治疗领域的重要进展之一。2019年厄达替尼首次获得美国FDA批准上市,成为全球首个用于FGFR突变型尿路上皮癌的抑制剂。
1、中文名称与靶向机制
在国内医学和药学文献中,Erdafitinib的通用中文名通常翻译为“厄达替尼”,有时也见少数译作“尔达替尼”。它的化学结构属于小分子抑制剂,能够口服给药,针对FGFR1至FGFR4多个亚型,在具有FGFR基因改变的肿瘤细胞中抑制受体激酶活性,阻断异常增殖信号,从而实现肿瘤控制和细胞死亡。

2、主要商品名与生产企业
厄达替尼在国际市场上的主要商品名是Balversa,该名称由强生公司旗下的Janssen Pharmaceuticals(杨森制药)推出,用于处方治疗FGFR突变的尿路上皮癌患者。Balversa为处方药,仅能由专业医生根据基因检测结果和临床适应症开具处方后使用。在一些海外药品销售平台或医学资料中,也可能看到Balversa被部分渠道音译为“博珂”等商品名。
3、适应症与临床应用范围
根据临床指南和药品说明,厄达替尼/Balversa被批准用于成人局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者需经过至少一种含铂化疗方案治疗后病情进展,并检测出存在可靶向的FGFR2或FGFR3基因改变。此类精准治疗显著区别于传统化疗,更侧重于基因驱动靶点的抑制,从而提高特定患者的治疗效果。
关键词标签:
厄达替尼,Erdafitinib,Balversa,FGFR抑制剂,靶向治疗,尿路上皮癌,基因突变,精准用药
参考资料链接:
https://go.drugbank.com/drugs/DB12147
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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