截至目前，科西贝利单抗（Cosibelimab）尚未在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，因此在国内的医院和药店无法通过正规渠道购买到该药。这意味着患者如果需要使用此药进行治疗，暂时无法从中国境内的药房或三甲医院获得该药品，也不在中国医保药品目录内。
目前国内患者若确有治疗需求，获取正品Cosibelimab的主要方式包括两种：一是通过参与正在进行的国际多中心临床试验；二是通过海外医疗渠道，借助第三方正规跨境医疗平台或海外医院提供的药品直邮服务购买原研药。这类渠道通常由合规的药事服务机构负责，具备一定的正规性与追溯性，但价格偏高。
需要特别提醒的是，市场上存在一些“个人代购”或未经授权的网络平台销售所谓“正品”Cosibelimab，这些来源存在很大的风险，包括药品来源不明、存储运输不规范、真伪难辨等问题。患者若擅自通过非正规途径购药，可能面临用药失败或副作用监控不足等严重后果。
未来，随着Cosibelimab在欧美市场逐渐应用，且治疗数据不断积累，其有望向中国药监机构提交上市申请。一旦获得NMPA批准，患者将能在国内正规医疗体系内获得稳定、可控的用药渠道。因此，建议有意使用该药的患者与专业肿瘤医生或药事顾问充分沟通，选择安全、合法、专业的路径来获取药品。
参考资料：https://www.drugs.com/
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