司拉德帕（Seladelpar）是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂，近年来在治疗胆汁淤积性肝病和代谢性肝病领域备受关注。其通过调节脂质代谢和抗炎机制，具有改善肝脏代谢紊乱和减轻肝脏炎症的潜力。针对肝纤维化这一复杂的病理过程，司拉德帕的作用机制和临床研究结果显示了一定的逆转可能。
肝纤维化是肝脏长期损伤后，由肝星状细胞活化引起的胶原蛋白沉积过多，导致肝组织结构改变和功能下降。司拉德帕通过激活PPARδ受体，促进脂肪酸的氧化代谢，减少肝脏脂肪堆积，从源头上减轻肝脏压力。同时，它还能抑制促炎细胞因子的释放，减轻肝脏炎症，阻断纤维化进展的关键环节。
多项临床试验表明，司拉德帕在改善非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的肝功能指标和炎症反应方面效果显著，部分患者肝纤维化程度也有不同程度的改善。尽管目前针对肝纤维化的直接逆转证据还较有限，但其抗炎和代谢调节作用为肝纤维化的缓解提供了良好基础。
总体来看，司拉德帕作为一种PPARδ激动剂，具有潜力通过多重机制减轻肝纤维化的发展，甚至促进一定程度的逆转。未来随着更多大规模临床数据的积累，司拉德帕有望成为治疗肝纤维化的重要药物选择，为肝病患者带来新的治疗希望。
参考资料：https://www.drugs.com
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