氯法齐明（Clofazimine）的英文缩写及相关药理学基础介绍

氯法齐明（Clofazimine），常见英文缩写为CFZ，是一种具有抗分枝杆菌作用的药物，最初由瑞士的研究人员在20世纪50年代合成开发。CFZ最早被用于治疗麻风病（Hansen病），但近年来，其抗炎和免疫调节特性也被发掘，逐渐拓展到结核病（尤其是耐药结核）的治疗中。由于其独特的药理机制和广谱抗菌活性，氯法齐明在感染性疾病领域的临床应用价值不断上升。

在药理学上，氯法齐明属于苯嗪类抗菌药，其主要作用机制是通过与细菌DNA结合，从而抑制核酸和蛋白质的合成。CFZ还具有一定的产生活性氧自由基能力，这些自由基可损伤细菌膜结构并增强杀菌效果。此外，CFZ还具有抗炎作用，能够降低机体对抗原的超敏反应，这使其在麻风病反应性发作期的治疗中效果显著。其广谱抗菌性能尤其对分枝杆菌属具有较强的抑制作用。

氯法齐明属于脂溶性药物，口服后吸收慢，但在体内分布广泛，尤其容易富集在皮肤、脂肪组织、肝脏和肾脏中。它的半衰期非常长，达70天以上，甚至停药后仍可持续存在体内数月以上。这一特点使其非常适合用于需长期维持治疗的慢性传染病患者，但也容易引起皮肤色素沉着等累积性副作用，需在医生指导下严格控制疗程和剂量。

目前，氯法齐明主要用于多药联合治疗方案中，用于对抗麻风和耐多药肺结核（MDR-TB）等疾病。在联合抗结核方案中，它常与贝达喹啉、利奈唑胺等药物合用。由于CFZ在治疗耐药性结核中显示出一定疗效，世界卫生组织（WHO）也在多项指南中推荐将其纳入二线或补充治疗药物的选项之一。然而，鉴于其长期使用后可能引起色素沉着、皮肤干燥和胃肠道不适，临床上应综合患者耐受性与疾病控制目标，制定个体化治疗方案。

参考资料：https://www.drugs.com

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