Ohtuvayre(Ensifentrine)-恩塞芬汀吸入悬溶液是一种近年来在慢性阻塞性肺疾病(COPD,俗称慢阻肺)治疗领域备受关注的新型吸入治疗药物,其商品名为 Ohtuvayre,由英国Verona Pharma公司研发,于2023年获得美国FDA批准上市。其独特之处在于同时具有PDE3和PDE4双重抑制机制,兼具支气管扩张和抗炎作用,这是目前市场上罕见的药物机制组合,因而被誉为慢阻肺治疗的新希望。
与传统的支气管扩张剂如β2激动剂(LABA)和抗胆碱药(LAMA)相比,恩塞芬汀不仅能够有效舒张支气管,还能通过抑制炎症通路,减少气道黏液分泌和炎性细胞聚集,从而在缓解症状的同时,延缓病情进展。PDE3抑制可改善气道平滑肌舒张,而PDE4抑制则能有效阻断炎症因子生成,因此这种“双靶点”机制被认为可对部分对现有吸入药反应不足的慢阻肺患者提供替代方案。
从患者体验角度看,恩塞芬汀以吸入悬液形式通过雾化器进行给药,相比口服药物起效更快,同时系统性副作用较小,特别适合那些已有吸入药使用经验、但疗效不理想或病情控制不佳的患者。更重要的是,它可与其他支气管扩张药联合使用,增强治疗协同效应,改善肺功能和呼吸症状。
值得注意的是,虽然恩塞芬汀在早期临床试验中显示出良好安全性和耐受性,但在个体患者中仍需密切监测其可能的轻微副作用,如喉咙刺激、轻微头痛或心率轻度升高等。此外,其长效抗炎效果的临床持久性尚需通过长期使用数据进一步验证。
参考资料:https://www.drugs.com/monograph/ensifentrine.html
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