吉瑞替尼（Gilteritinib）是一款专门针对FLT3突变的靶向药物，广泛用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。FLT3突变是AML中最常见的基因异常之一，常与病情恶化、预后不良密切相关。吉瑞替尼通过高选择性抑制FLT3激酶的异常激活，从而阻断白血病细胞的增殖信号，有效诱导癌细胞凋亡，提高缓解率，延长患者生存期。在国际上，吉瑞替尼已被多个权威指南推荐为FLT3突变阳性复发或难治性AML的一线治疗方案，在临床上具有重要地位。
该药由日本安斯泰来制药公司开发，在中国的原研版本已正式上市，常见包装规格为40mg×21片×2板，每盒价格在人民币2万元以上。根据推荐剂量每日服用120mg计算，一个月治疗花费可能接近3万元，这对于大多数普通家庭而言是一笔沉重的经济负担。尤其对于需长期维持治疗或等待造血干细胞移植的患者，治疗周期长、费用高，使得用药的可持续性成为现实问题。目前吉瑞替尼尚未被纳入国家医保目录，这意味着患者无法享受报销政策，需全额自费承担全部药费。
与高昂的原研药相比，来自老挝等国家的仿制版本成为很多患者关注的选择。目前市面上常见的老挝仿制药来自老挝卢修斯、联合制药、东盟制药等厂家，规格为40mg×90片，每盒售价大约在2000元人民币左右，按剂量折算下来，价格仅为原研药的十分之一甚至更低。这些仿制药在药物成分、规格、剂量方面基本与原研药保持一致，理论上可达到类似的疗效和血药浓度，部分服用者反馈也显示其具备良好的临床反应。
参考资料：https://www.xospata.com/
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