Avtozma（tocilizumab-anoh）是一种白细胞介素-6（IL-6）受体拮抗剂，作为Actemra的生物仿制药，主要用于治疗多种疾病，包括类风湿性关节炎、巨细胞动脉炎、多关节幼年特发性关节炎、系统性幼年特发性关节炎以及新冠肺炎。
Avtozma的适应症包括：首先，适用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年患者，这些患者对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）反应不充分；其次，适合患有巨细胞动脉炎的成年患者；此外，还可以用于2岁及以上患有活动性多关节幼年特发性关节炎及系统性幼年特发性关节炎的患者；最后，对于需要氧气、无创或有创机械通气，或体外膜肺氧合的新冠肺炎住院成年患者，Avtozma也被推荐使用。
Avtozma是继2024年批准的Tyenne（tocilizumab-aazg）和2023年批准的Tofidence（tocilizumab-bavi）之后，第三个获批的Actemra生物仿制药。这一系列的生物仿制药扩展了治疗IL-6相关疾病的选择，为患者提供了更多的治疗方案。
该药物可通过静脉输注或皮下注射给药。Avtozma的产品标签上包含警告框，提醒潜在的严重感染风险。与Avtozma相关的警告和注意事项包括：严重感染、胃肠穿孔、肝毒性、实验室异常及过敏反应等，同时需避免使用活疫苗。常见的不良反应有上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压、丙氨酸转氨酶（ALT）升高及注射部位反应。
参考资料：https://www.drugs.com/history/avtozma.html
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