拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）是一款高选择性的TRK抑制剂，主要针对携带NTRK基因融合突变的实体瘤患者。不同于传统的肿瘤治疗方法，这款药物的独特之处在于它的“组织不可知”特性，即无论肿瘤发生在何种器官，只要检测到NTRK融合突变，都有可能对拉罗替尼产生良好反应。因此，该药被广泛用于治疗多种实体瘤，如肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、儿童肿瘤（如婴儿纤维肉瘤）等。
拉罗替尼的主要作用机制是靶向抑制TRK（神经生长因子受体酪氨酸激酶）信号通路，阻断NTRK融合突变所导致的肿瘤细胞异常增殖。NTRK基因融合是一种罕见的驱动性突变，发生率较低，但一旦存在，往往与高度恶性的肿瘤进展有关。临床研究显示，拉罗替尼在NTRK融合阳性的患者中具有显著的抗肿瘤活性，整体客观缓解率（ORR）可达75%以上，其中部分患者可达到完全缓解（CR）。更重要的是，无论患者年龄、癌种或是否接受过其他治疗，拉罗替尼均能展现出持久的治疗效果，使许多晚期或复发患者获益。
该药物通常口服给药，每日两次，起效迅速，部分患者在用药后1-2周内即可观察到病灶缩小，影像学检查一般在4-8周后能看到明显疗效。拉罗替尼的耐受性较好，副作用相对较轻，主要包括疲劳、头晕、恶心、贫血、肝功能异常等，大多数患者能较好耐受，少数情况下可能需要调整剂量或短暂停药。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/
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