莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）作为一种针对EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）的创新靶向药物，其在中国市场的上市时间和销售情况备受患者关注。2023年，莫博赛替尼正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌患者。这一批准标志着中国肺癌治疗领域的重要进展，为EGFR外显子20插入突变患者提供了新的治疗选择。
莫博赛替尼在中国的销售主要通过大型医院和指定药房进行。患者需凭医生处方购买，并需进行基因检测以确认EGFR外显子20插入突变的存在。目前，莫博赛替尼的价格相对较高，但部分患者可以通过医保报销或药企的援助项目减轻经济负担。例如，一些慈善机构和药企合作，为符合条件的患者提供药物援助或费用减免，帮助更多患者获得治疗机会。
此外，莫博赛替尼的上市也推动了国内肺癌精准治疗的发展。EGFR外显子20插入突变是一种较为罕见的突变类型，传统化疗和第一代、第二代EGFR-TKI对其疗效有限。莫博赛替尼通过特异性抑制EGFR外显子20插入突变蛋白，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为这类患者带来了新的希望。
总的来说，莫博赛替尼在中国的上市为EGFR外显子20插入突变肺癌患者提供了重要的治疗选择。尽管价格较高，但通过医保报销和援助项目，更多患者有望获得这一创新药物。随着精准医疗的不断发展，莫博赛替尼的应用前景将更加广阔，为肺癌患者带来更多生存获益。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Mobocertinib
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
