尼达尼布（Nintedanib）是一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，近年来在临床上得到了广泛应用。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，特点是肺部组织逐渐被疤痕组织替代，导致呼吸困难等症状。尼达尼布通过抑制成纤维细胞的增殖和转化，降低免疫系统的活性，从而减缓肺部纤维化的进程。
一般来说，尼达尼布被设计为可以长期使用的药物。对于大多数患者，医生会建议持续服用，直到病情发生显著变化或者出现严重的不良反应。临床研究表明，尼达尼布可以有效减缓特发性肺纤维化的进展，并在一定程度上改善肺功能和生活质量。具体服用时间因人而异，通常在医生的指导下进行，许多患者可能需要持续使用数年。
在使用尼达尼布的过程中，患者需定期进行随访，监测肺功能和评估药物的疗效及耐受性。有些患者可能在使用过程中会出现一些不良反应，如胃肠道症状（恶心、呕吐、腹泻等）、疲劳、肝功能异常等。这些副作用通常是轻微的，但有时也可能需要调整剂量或暂停使用。因此，医生会根据患者的具体情况调整用药方案，以确保安全和效果。
有研究指出，接受尼达尼布治疗的患者在长期使用后，其肺功能下降的速度明显减缓，这对提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。在开始治疗后，患者可能不会立即感受到明显的变化，因为尼达尼布并不治疗现有的症状或修复已经受损的肺组织。然而，长期坚持用药能够在潜在上改善病情，延缓疾病进展。
参考资料：https://healthify.nz/medicines-a-z/n/nintedanib/
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