Tevimbra（Tislelizumab-jsgr）生产厂家是谁

Tevimbra（Tislelizumab-jsgr）是由中国生物制药公司BeiGene开发的一种抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆免疫球蛋白G 4抗体。作为一项创新性免疫治疗药物，Tevimbra的设计旨在最大限度地抑制PD-1与程序性死亡配体1（PD-L1）的结合，同时减少其与Fcγ受体的结合。这种结构上的优化使得Tevimbra在临床应用中表现出更强的特异性和更好的抗肿瘤效果。

在临床研究中，Tevimbra已经在多种实体瘤中显示出了初步的抗肿瘤作用，包括但不限于霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌以及结直肠癌等。值得注意的是，Tevimbra还与其他药物如ociperlimab联用时，进一步拓宽了其在实体瘤治疗中的应用潜力。

由于在抗肿瘤效果方面的显著成果，Tevimbra已获得国家药品监督管理局的批准，成为治疗经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、鳞状非小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌以及肝细胞癌的重要治疗选择。此外，其在微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型肿瘤中的新适应症也正在积极研究中。美国食品药品监督管理局（FDA）也给予Tevimbra孤儿药地位，适用于治疗肝细胞癌、食道癌和胃癌（包括胃食管结合部癌），这无疑为该药物的国际发展提供了广阔的市场空间。

Tevimbra具有可接受的安全性；最常见的副作用包括疲劳、贫血和中性粒细胞计数减少，而最致命的事件与呼吸道感染或衰竭以及肝损伤有关。与其他研究充分的PD-1/PD-L1抑制剂相比，Tevimbra具有经济优势；因此，它的引入可以为临床肿瘤学家提供一种有效的抗肿瘤武器，并可能减轻癌症患者的负担。

参考资料：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9358212/

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