拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对 NTRK(神经营养性酪氨酸受体激酶)基因融合 的靶向药物,可以用于治疗多种实体肿瘤,包括肺癌。其治疗的关键条件是患者的肿瘤携带 NTRK 基因融合,这是一种罕见但重要的致癌驱动因素。无论肿瘤的组织来源,若确认存在 NTRK 基因融合,患者即可使用拉罗替尼进行治疗。
拉罗替尼已被证实对 NTRK 基因融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效。在相关临床试验中,拉罗替尼对这类患者表现出较高的客观缓解率(ORR)。研究表明,约 70%-80% 的患者 对药物有显著反应,包括部分缓解和完全缓解。对于已发生远处转移的晚期肺癌患者,拉罗替尼也能有效控制病情,并延长生存期。
拉罗替尼通过抑制 TRK 蛋白的信号传导,阻断癌细胞的生长和扩散。NTRK 基因融合导致 TRK 蛋白持续激活,驱动癌细胞异常增殖。因此,拉罗替尼对这一特定分子机制的靶向作用使其成为 精准治疗 的代表药物。
尽管拉罗替尼对携带 NTRK 基因融合的肺癌患者疗效显著,但 NTRK 基因融合在肺癌中的发生率较低,仅约占所有非小细胞肺癌病例的 1%-2%。因此,使用拉罗替尼前需进行分子检测,确认是否存在基因融合。此外,该药目前尚未纳入国内医保,价格较高,可能对患者经济负担较大。
拉罗替尼适用于治疗 NTRK 基因融合阳性肺癌患者,无论癌症分期和具体类型。其疗效显著,为晚期或耐药性肺癌患者提供了新的治疗选择。
参考资料:
1.FDA药物说明:https://www.fda.gov
2.NCCN指南:https://www.nccn.org
3.PubMed学术文献:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话