拉罗替尼（Larotrectinib）最初由美国的Loxo Oncology公司研发，用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤。作为一种突破性的精准靶向药物，其显著疗效使其迅速受到关注。2019年，Loxo Oncology被美国制药巨头礼来公司（Eli Lilly）收购，因此目前拉罗替尼的生产和全球销售由礼来公司负责。
拉罗替尼的原研药生产主要集中在美国，由礼来公司严格按照国际药品生产标准（GMP）进行生产，确保药品的质量和疗效。此外，礼来公司还负责拉罗替尼在欧洲等地区的供应，因此德国版、欧洲版等原研药也由礼来公司负责分销。同时，中国香港市场上销售的原研药也由礼来公司提供，这些版本均属于国际公认的高质量药物。
除了原研药，拉罗替尼还存在仿制药版本，主要由老挝和孟加拉的制药公司生产。这些仿制药受当地法规支持，生产成本较低，因此价格更具优势。老挝版和孟加拉版的拉罗替尼价格仅为原研药的20%-30%左右，但在生产工艺和监管方面可能与原研药存在一定差异。
综上，拉罗替尼的原研药由美国礼来公司生产，分销至包括欧洲、中国香港等多个市场；仿制药则由老挝和孟加拉的制药公司生产。患者在选择药物时需通过正规渠道购买，并严格遵医嘱使用，以确保治疗效果和安全性。
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