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在肺癌治疗领域，药物的选择至关重要。索托拉西布（Sotorasib）作为一种创新药物，其独特之处在于它是专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，而非传统的化疗药物。这一特性使得索托拉西布在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）时，能够展现出与传统化疗截然不同的优势和效果。
传统的化疗药物通常通过非特异性地杀死体内快速分裂的细胞来抑制癌细胞的生长。然而，这种“无差别攻击”不仅会杀死癌细胞，还会对体内正常的快速分裂细胞造成损害，如血细胞、毛囊细胞等，从而引发一系列广泛的副作用。相比之下，靶向药物则更加精准，它们针对癌细胞的特定基因或蛋白质突变进行设计，能够更有效地杀死癌细胞，同时减少对正常细胞的影响。
在非小细胞肺癌患者中，KRAS G12C突变是一种较为常见的基因突变类型，占比高达13%至15%。这种突变会导致KRAS蛋白持续激活，进而促进癌细胞的增殖和肿瘤的生长。索托拉西布正是针对这一特定突变而研发的靶向药物。它能够与KRAS G12C突变蛋白的活性位点紧密结合，从而抑制其信号传导，阻断肿瘤细胞的生长信号传递。这一精准的机制使得索托拉西布成为首个获得批准的KRAS G12C突变靶向药物，并在临床试验中取得了显著的疗效。
与化疗药物相比，索托拉西布的副作用通常较轻且更易管理。常见的副作用包括疲劳、腹泻、恶心以及肝功能异常等，这些副作用通常可以通过剂量调整或辅助药物得到有效控制，不会像化疗那样给患者带来广泛的毒性反应。
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