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莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib），商品名Exkivity，是一种由日本武田药品工业株式会社研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这种药物专门针对携带EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而设计。EGFR突变是某些类型的肺癌的重要驱动因素，这些突变导致癌细胞异常增殖和存活。
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。NSCLC根据细胞类型进一步分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。EGFR突变在NSCLC中相对常见，尤其是在从不吸烟的女性患者中。然而，外显子20插入突变是一种罕见但难以治疗的突变类型，因为它对许多传统的EGFR靶向治疗药物具有耐药性。
莫博替尼（莫博赛替尼）通过不可逆地结合并抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，阻断了癌细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。它特别针对EGFR外显子20插入突变，这使得它能够在传统EGFR抑制剂无效的情况下，仍然对肿瘤产生抑制效果。通过这种方式，莫博替尼（莫博赛替尼）为患有这种特殊突变类型的NSCLC患者提供了一个新的治疗选择。
2021年，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了莫博替尼（莫博赛替尼）用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者。这一批准基于临床试验中展示的显著疗效和安全性数据。莫博替尼（莫博赛替尼）能够显著延长患者的无进展生存期，并在一些病例中显示出完全或部分缓解肿瘤的效果。
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