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达克替尼（达可替尼）（Dacomitinib），作为一种先进的靶向治疗药物，特别针对表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者展现出显著疗效。
EGFR突变作为非小细胞肺癌中最常见的分子靶点，尤其在亚洲患者中具有较高的患病率。达克替尼（达可替尼）的主要适应症正是针对这些EGFR基因突变阳性的NSCLC患者。它通过有效抑制EGFR受体的酪氨酸激酶活性，成功阻断肿瘤细胞的增殖与扩散，为患者带来更长的无进展生存期（PFS）和整体生存期（OS）。
在临床实践中，达克替尼（达可替尼）被视为EGFR突变阳性NSCLC一线治疗的有效选择。临床试验数据表明，与传统第一代EGFR-TKI（例如吉非替尼）相比，达克替尼（达可替尼）能提供更长的PFS和更优的肿瘤控制效果，尤其适合作为初次诊断时的一线治疗方案。
对于已经接受过其他EGFR-TKI治疗并出现耐药性的患者，达克替尼（达可替尼）也可能成为后续治疗的重要选项。尽管在治疗后期可能出现耐药性，但达克替尼（达可替尼）在某些患者中仍能保持一定的治疗效果，具有显著的临床意义。
值得注意的是，达克替尼（达可替尼）特别适用于EGFR敏感突变，如19号突变和21号突变（L858R），这些突变是EGFR-TKI治疗的良好预后因子。这些特定突变使得肿瘤对达克替尼（达可替尼）的敏感性增强，从而提高了治疗的成功率和患者的生存率。
在制定每位患者的治疗方案时，医生会综合考虑其疾病特征、突变类型、健康状况以及耐药风险。通常，医生会进行基因检测以确定患者的EGFR突变状态，并据此选择最合适的治疗方案，其中可能包括达克替尼（达可替尼）或其他靶向药物。
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