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拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）作为一种针对实体瘤的治疗药物，广泛应用于成人和儿童患者。此药物特别适合那些携带神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合、无已知获得性抗性突变的患者，或是在肿瘤转移或手术切除后病情严重恶化，且其他治疗手段无法满足需求的情况。
在拉罗替尼的临床使用过程中，观察到了一系列的不良反应和需要注意的事项。其中，较为常见的不良反应包括疲劳感、恶心、头晕、呕吐、贫血、天冬氨酸氨基转移酶（AST）与丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平升高、咳嗽、便秘以及腹泻。这些症状大多较为轻微，通常可以通过调整药物剂量或暂时停药，待症状缓解后重新开始治疗来进行有效管理。对于出现严重不良反应的患者，可能需要永久停止使用该药物。
特别需要关注的是，拉罗替尼可能引发的神经毒性、肝毒性以及对胚胎和胎儿的潜在毒性。一旦患者出现这些不良反应的迹象，应立即停止用药，并在症状改善后，根据具体情况决定是否恢复治疗。此外，临床研究还记录了一些严重的不良反应，如发热、腹泻、败血症、腹痛、脱水、蜂窝组织炎伴呕吐等。在面对这些严重情况时，医生需对患者进行密切监控，并采取及时有效的治疗措施。
综上所述，拉罗替尼在实体瘤治疗中表现出治疗效果，但患者在用药过程中应充分了解可能出现的不良反应，及时调整治疗方案，确保用药的安全与有效性。
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