在给予Imdelltra(Tarlatamab-dlle)之前,确保患者充分补充水分根据临床指征在每次给药前评估全血计数、肝酶和胆红素。Imdelltra只能由具备相应医疗支持的医疗专业人员使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),并且在第1周期第1天和第1周期第8天对患者进行22至24小时的监测;开始输注后的1小时内,在适当的医疗保健场所停留共计48小时。
1、用药剂量:Imdelltra治疗计划通常为28天(4周)长的周期,采取推荐递增剂量方案,同时使用推荐的合并用药。在一小时内静脉输注Imdelltra,以降低CRS的发生率和严重程度。

(1)递增方案:
1)在第一个治疗周期(周期1)的第1天接受较小剂量的Imdelltra,即1mg;在第8天和第15天各接受全部治疗剂量,即10mg。在第1、第8天,使用Imdelltra治疗前1小时内,静脉注射8毫克地塞米松(或等效物);在第1、第8、第15天,Imdelltra输注完成后立即4-5小时内静脉注射1升生理盐水。
2)在第二个治疗周期(周期2)的第1天和第15天各接受全部治疗剂量,即10mg;
3)在第三、四个治疗周期(周期3)的第1天和第15天各接受全部治疗剂量,即10mg;
4)在第五周期和后续输注的第1天和第15天各接受全部治疗剂量,即10mg;
(2)在递增剂量方案后,每两周给药一次Imdelltra,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2、剂量调整:不建议减少Imdelltra的剂量,但对于使用药物后出现不良反应,应在医生的指导下调整。如果出现CRS、神经问题或任何其他严重副作用,可能会暂时停止或完全停止Imdelltra治疗。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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