在临床研究中，对患有慢性期慢性粒细胞白血病（CP+CML）的成人和儿童患者进行达沙替尼（Dasatinib）治疗，直至疾病进展或患者不再耐受。尚未确定在实现细胞遗传学缓解（包括完全细胞遗传学缓解[CCyR]）或主要分子缓解（MMR和MR4.5）后停止治疗对长期疾病结局的影响。在临床研究中，对患有费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿科患者使用达沙替尼治疗的最长持续时间为2年。
达沙替尼是一种口服第二代TKI，在体外抑制未突变的BCR-ABL1激酶的效力是伊马替尼的325倍。它还抑制Src激酶家族，这可能对钝化关键细胞信号通路很重要。达沙替尼最初在抢救环境中对患者进行了评估，后来与伊马替尼进行了比较，并被批准用于一线CML治疗。达沙替尼试验的最终五年随访显示，与伊马替尼相比，达沙替尼在早期时间点诱导了更快和更深的反应。
与伊马替尼治疗的患者相比，达沙替尼治疗的患者在3个月时BCR-ABL1转录本（IS）≤10%的比例更高。3个月时BCR-ABL1转录本（IS）≤10%的患者在5年内获得完全细胞遗传学缓解（CCyR）、主要分子缓解（MMR）和4.5对数减少（MR4.5）的分子缓解的比率较高。达沙替尼还诱导了更高的12个月确诊CCyR发生率，以及更高的5年累积MMR发生率和Mr 4.5。
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