厄达替尼(Erdafitinib)的疗效在一项临床试验中进行了研究,该试验包括87名局部晚期或转移性癌症患者,这些患者的FGFR3或FGFR2基因改变在化疗后取得进展。这些患者的总有效率为32.2%,2.3%的患者有完全反应,近30%的患者有部分反应。答复平均持续了大约五个半月,且以前对抗PD-L1/PD-1治疗没有反应的患者对厄达替尼有反应。根据临床试验的结果,厄达替尼通常在开始治疗后的数周内开始显现疗效。然而,这并不意味着每个患者在同样的时间内都能看到改善。
免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。
厄达替尼(Erdafitinib)治疗期间出现眼部不适,需要及时眼科就诊,排查视网膜相关不良反应。该FGFR靶向药可诱发中心性浆液性视网膜病变,表现为视物...
2026-10-10厄达替尼(Erdafitinib)治疗后肿瘤稳定不缩小,若无严重不耐受,一般遵医嘱继续服用,不可自行停药。靶向治疗不只有肿瘤缩小才算有效,病灶稳定,疾病不...
2026-10-10厄达替尼(Erdafitinib)属于精准靶向药,其使用与尿路上皮癌中的FGFR3基因改变密切相关,因此基因检测在治疗决策中具有重要意义。美国FDA目前的...
2026-09-01厄达替尼(Erdafitinib)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要针对存在特定FGFR3基因改变的尿路上皮癌患者。按照目前美国FDA说明书,厄达替尼用...
2026-09-01

微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考,不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00384号 京ICP备15058342号-71



