目前临床数据显示,大部分患者初始对莫洛替尼有反应,但随着治疗时间的推移,可能会出现疗效丧失(即继发性耐药)。JAK抑制剂耐药在骨髓纤维化领域是一个普遍面临的挑战,其机制复杂,可能涉及JAK2激酶区的二次突变、旁路信号通路的激活或克隆演变。当出现耐药迹象(如脾脏再次增大、症状复发或贫血恶化)时,医生会重新评估病情,进行基因检测,然后考虑增加剂量、联合用药或转换其他药物(如其他JAK抑制剂或进入临床试验)。因此,定期随访监测疗效信号极为重要,一旦发现苗头及早干预。
参考资料:https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-momelotinib-myelofibrosis-anemia
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