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间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌最常通过EML4(棘皮动物微管样4)-ALK染色体融合产生。一项临床研究已经证明了ALK抑制剂克唑替尼（Crizotinib）与甲乙酮抑制剂司美替尼（Selumetinib）的组合在降低ALK阳性非小细胞肺癌中癌细胞的细胞活力方面非常有效。与对照组相比，克唑替尼减少了52%的肿瘤体积，该药物组合减少了肿瘤生长。此外，与对照组相比，单独的MEK抑制减少了59%的肿瘤生长。但此项研究还没有通过相关批准进入司美替尼的适应症。
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