尼罗替尼（Nilotinib）已经在2007年10月在美国食品药品监督管理局（FDA）批准了它的医疗用途，欧洲药品管理局（EMA）于2009年9月获得批准，随后其他国家也批准此药的用途，已证明尼罗替尼通过减少具有费城染色体的癌细胞的数量和使白细胞水平恢复正常来改善慢性粒细胞白血病（CML）患者的状况。尼罗替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以前称为AMN107。2014年5月，尼罗替尼通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，随后通过相关政策进入乙类医保范围。
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