普拉替尼（Pralsetinib）目前还没有仿制药生产上市。美国食品药物管理局（FDA）批准普拉替尼用于治疗三种适应症：在FDA批准的研究中检测到转移的阳性非小细胞肺癌癌症成年患者，患有晚期或转移性RET MTC突变的12岁及以上成年和儿科患者，以及患有晚期或迁移性甲状腺阳性癌症的12岁以上成年和儿童患者，这些患者需要全身治疗，并且很难用放射性碘治疗（如果放射性碘合适）。普拉替尼尚未在中国、美国或欧洲被批准用于其他适应症。
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