2021年3月,普拉替尼(Pralsetinib)通过国家药品监督管理局的批准在国内上市,商品名称为普吉华。普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,可选择性抑制RET 激酶活性,可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET(野生型和多种突变型)的细胞增殖,在国内上市的适应症是用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,为成人患者提供了新的治疗选择。
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普拉替尼(Pralsetinib)靶向治疗非小细胞肺癌真实疗效与价格分析
2025-10-09
普拉替尼可用于符合条件的非小细胞肺癌患者。开始治疗前应确认血压得到控制,并记录基线血压;药品说明书建议用药1周后监测,之后至少每月监测一次,必要时增加频率...
2026-10-20普拉替尼可用于符合条件的RET融合阳性非小细胞肺癌患者。美国药品说明书要求治疗前及治疗期间监测血压、肝功能等项目,并依据具体风险评估感染、出血和其他不良反...
2026-10-19普拉替尼用于部分RET融合阳性非小细胞肺癌患者。治疗期间出现皮疹时,医生会结合皮疹覆盖范围、红肿或瘙痒程度,以及是否伴有水疱、黏膜受累、发热等症状判断严重...
2026-10-16普拉替尼治疗前应检查血常规,记录中性粒细胞、血红蛋白和血小板等基线结果;治疗期间按医生安排复查,以便及早发现中性粒细胞减少、贫血或血小板减少。出现发热、感...
2026-10-15

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