•皮疹：

如果出现严重皮疹，请停止使用本品。 

• 肝毒性：

使用本品治疗之前和期间，需要对潜在肝病患者的监测肝功能，包括乙型或丙型肝炎合并感染，转氨酶显着升高，或正在服用与肝毒性相关的药物，监测肝功能测试。在发生肝功能衰竭病例中，少数为无先存肝病患者。

• 药物相互作用会导致不良反应或病毒学应答丧失的风险：

使用本品治疗之前和期间，查阅完整的处方信息，了解重要的潜在药物相互作用。对于正在服用已知或有较高风险导致尖端扭转型室性心动过速（Tdp）的药物患者，考虑使用本品的替代品。

• 严重的精神病症：

一旦发生，推荐立即进行医学治疗

• 神经系统症状 (NSS)：

NSS 很常见，通常在本品开始治疗后1-2 天发生，并在2-4 周内消退。睡前服用可能会提高本品耐受性。 NSS不能预测精神病症的发病。

• 新发或恶化的肾功能损害：

可能包括急性肾功能衰竭和范可尼 （Fanconi）综合征。在本品开始使用之前和期间，评估所有患者的血清肌酐、估计肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。对于患有慢性肾病的患者，还要评估血清磷。对于正在或近期使用过肾毒性药物的患者，避免使用本品。

• 胚胎胎儿毒性：

本品对孕早期（前3个月）的胎儿可能发生伤害。本品治疗期间和停药后 12 周内，避免怀孕。

• 骨矿物质密度 (BMD) 降低：

对有病理性骨折病史或骨质疏松/骨质流失其他风险因素的患者，考虑评估其骨矿物质密度 (BMD)情况。

• 抽搐：

有癫痫病史的患者慎用。

• 乳酸性酸中毒/伴有脂肪变性的严重肝肿大：

对出现明显的乳酸酸中毒或肝毒性症状或化验结果的患者，停止使用本品。

• 免疫重建综合征：

可能需要进一步评估和治疗。

• 身体脂肪的重新分布/堆积：

在接受抗逆转录病毒治疗的患者中，观察到此不良反应。