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依柯胰岛素注射液(insulin icodec)---Awiqli
依柯胰岛素注射液(insulin icodec)---Awiqli
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依柯胰岛素注射液(insulin icodec)---Awiqli
依柯胰岛素注射液(insulin icodec)---Awiqli

依柯胰岛素注射液(insulin icodec)---Awiqli

  • 药品别名:

    Awiqli,诺和期

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    1 mL:700 单位;1.5 mL:1050 单位;3 mL:2100 单位

  • 有效期:

    36个月

  • 原研药厂:

    Novo Nordisk Inc.

  • 产地:

    丹麦

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【注意事项】
-用药失误与意外过量所致低血糖:
不同胰岛素制剂可能发生混淆。应告知患者每次注射前务必核对药品标签,确认使用的是本品i,而非其他胰岛素或注射用降糖药。严禁本品从 Awiqli FlexTouch 笔式注射器抽取至注射器内给药,否则可能导致用药过量及严重低血糖。
-低血糖:
可危及生命。当存在以下情况时,需加强血糖监测:调整胰岛素剂量、合并使用降糖药物、饮食结构改变、体力活动变化;以及患者存在肾功能损害、肝功能损害或无感知性低血糖。
-胰岛素方案调整引发高血糖或低血糖:
对患者胰岛素治疗方案(如胰岛素效价、生产厂家、制剂类型、注射部位或给药方式)进行调整时,需在严密医疗监护下实施,并增加血糖监测频次。
-过敏反应:
可能发生严重、危及生命的全身性过敏反应,包括过敏性休克。一旦发生,立即停用 本品,根据需要开展监测与救治。
-低钾血症:
可危及生命。对存在低钾风险的患者,应监测血钾水平,并按需予以治疗。
本品笔式注射器严禁在患者间共用,即使更换针头也不可以。
-与噻唑烷二酮类(TZDs)联用时出现体液潴留和心力衰竭:
密切观察心力衰竭的体征与症状;如发生心衰,考虑减量或停药。

【禁忌】
对依柯胰岛素或者本品中任何一种辅料过敏者禁用。

【特殊人群】
-老年人:
老年患者无需调整剂量。

-肾功能损害:

肾功能损害患者无需调整剂量。在肾功能损害患者中,建议加强血糖监测。

-肝功能损害:
肝功能损害患者无需调整剂量。在肝功能损害患者中,建议加强血糖监测。
-儿童人群:
尚未确立本品在儿童及 18 岁以下青少年中使用的安全性和有效性。尚未获得相关数据。
-孕妇:
无相关数据
-哺乳期:
无相关数据

【药物相互作用】
-可能增加低血糖风险的药物:
抗糖尿病药物、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素 II 受体拮抗剂、丙吡胺、贝特类、氟西汀、单胺氧化酶抑制剂、己酮可可碱、普兰林肽、水杨酸盐、生长抑素类似物(如奥曲肽)、磺胺类抗生素、GLP‑1 受体激动剂、DPP‑4 抑制剂、SGLT‑2 抑制剂。
-可能减弱降糖作用的药物:
非典型抗精神病药、糖皮质激素、达那唑、利尿剂、雌激素、胰高血糖素、异烟肼、烟酸、口服避孕药、吩噻嗪类、孕激素(如口服避孕药所含孕激素)、蛋白酶抑制剂、生长激素、拟交感神经药(如沙丁胺醇、肾上腺素、特布他林)、甲状腺激素。
-可能增强或减弱降糖作用的药物:
酒精、β 受体阻滞剂、可乐定、锂盐、喷他脒。
-可能掩盖低血糖体征和症状的药物:
β 受体阻滞剂、可乐定、胍乙啶、利血平。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2026-09-29

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