鲁斯夫肽（rusfertide）---Mimrylo

【注意事项】
-新发或加重的血小板增多症：
本品可能使 PV 患者的血小板计数升高。开始使用本品后及剂量调整期间，应每 2 至 4 周或根据临床需要监测全血细胞计数（CBC）。
-注射部位反应：
接受本品治疗的患者中已有注射部位反应的报告。可按需使用冰敷、外用糖皮质激素乳膏、抗组胺药或镇痛药，处理注射部位的疼痛和肿胀。
-胚胎 - 胎儿毒性：
基于动物数据，本品可能对胎儿造成伤害。应告知育龄女性其可能面临的胎儿风险，并建议采取有效避孕措施。

【禁忌】
无

【特殊人群】
-妊娠：
目前尚无本品在孕妇中使用的可用数据，无法评估其与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的风险。
-哺乳期用药：
不建议在本品用药期间进行母乳喂养。
-儿科用药：
本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
-老年人：
老年人在本品研究中，共有 71 例（25%）65 岁及以上的患者接受了本品治疗，其中 22 例（8%）为 75 岁及以上。在 65 岁及以上患者与较年轻的成年患者之间，未观察到本品在安全性或有效性方面存在总体差异。

【药物相互作用】
-体外研究
细胞色素 P450（CYP）酶： 
本品在临床相关浓度下不抑制 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 或 CYP3A。本品不诱导 CYP1A2、CYP2B6 或 CYP3A。
转运体系统： 
本品既不是BCRP、BSEP、MATE1、MATE2K、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT1、OCT2 或 P-gp 的底物，也不抑制上述转运体。