布瑞泊昔替尼（brepocitinib）---Lisraya

【注意事项】
- 严重感染：
在活动性严重感染期间（包括局限性感染）应避免使用本品。
- 过敏反应：
已报告发生严重过敏反应。若出现具有临床意义的过敏反应，应停用本品。
- 胃肠（GI）穿孔：
监测有胃肠穿孔风险的患者，出现症状者应及时评估。
- 糖尿病患者低血糖：
考虑加强血糖监测。建议糖尿病患者若出现低血糖的体征或症状，应告知其医疗保健提供者。
- 实验室异常：
本品治疗期间应监测淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、血红蛋白、肝酶（包括 GGT）及血脂。
- 疫苗接种：
避免与活体疫苗同时使用。
- 胚胎 - 胎儿毒性：
基于动物研究，本品可能对胎儿造成伤害。应告知有生育能力的女性患者对胎儿的潜在风险，并建议使用有效避孕措施。

【禁忌】
本品禁用于对本品或本品中任何辅料有过敏反应史的患者。

【特殊人群】
-哺乳期：
建议在本品治疗期间及末次给药后3 天内不要哺乳。
- 肾功能损伤：
不推荐在重度肾功能损伤患者中使用本品。轻度和中度肾功能损伤患者，本品剂量无需调整。
- 肝功能损伤：
不推荐在重度肝功能损伤患者中使用本品。轻度和中度肝功能损伤患者，本品剂量无需调整。

【药物相互作用】
-其他药物对本品的影响：
- 吸烟：吸烟可诱导CYP1A1和CYP1A2的水平。当前吸烟者体内本品的暴露量低于非吸烟者，因此吸烟者使用本品的疗效可能降低。
-本品对其他药物的影响：
- OCT2 或 MATEs 转运体底物：本品抑制肾脏摄取转运体OCT2 和MATEs（MATE1、MATE2-K）。
  本品与 OCT2 和 MATEs 转运体底物类药物合用，可能增加底物药物的血浆浓度。
当本品与这类底物药物合用时 —— 若底物血浆浓度发生微小变化即可能引起严重不良反应—— 应密切监测患者。